Гост р мэк 60601 2 13 2001
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы. ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть. ГОСТ Р 50267.12-2006 (МЭК 60601-2-12:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Г О С У Д А Р С Т В Е Н Н Ы Й С Т А Н Д А Р Т Р О С С И Й С К О Й Ф Е Д Е Р А Ц И И И ЗД ЕЛ И Я М Е Д И Ц И Н С К И Е Э Л ЕК ТРИ 3. Статья 4, абзацы 2, 3 ГОСТ 14777-76 изменение № 1 от 01.04.1980 Радиопомехи индустриальные. Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. Аккредитованный орган Европейского союза SIA “International Center for Quality Certification – ICQC” имеет право свободно предлагать свои услуги по оценке соответствия в рамках своей нотификации на территории. ГОСТ: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001. Любой продукт, попадающий под действие Директивы 2014/34/ЕС - Оборудование и защитные системы предназначенные для использования в потенциально опасных взрывчатых атмосферах, в обязательном. Устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные. NormaCS. Нормативные документы. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. n 1319-ст межгосударственный стандарт ГОСТ iec 60601-2-13-2011 введен в действие в качестве национального Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. ГОСТ Р - МЭК 61859-2001 Кабинеты лучевой терапии и дозиметрии 2 ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 28 декабря 2001 г. № 597-сг 3 Настоящий. ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014: Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. ГОСТ 30324.20 95 (МЭК 601 2 20 90)/ГОСТ Р 50267.20 97 (МЭК 601 2 20 90) Утратил силу в РФ Пользоваться: ГОСТ Р МЭК 60601 5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту IEC 60601-2-44:2001 Medical Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р МЭК 60601-2 ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013. ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик», на этой странице. ГОСТ Р МЭК 60526-2001 ГОСТ Р МЭК 61010-2-41-2014 / Нормативный документ от 24 октября 2018 г. в 13:50; ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2014 / Нормативный документ от 11 сентября 2018 г. в 13:36. ГОСТ: Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для. ГОСТ iec 60601-2-13-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам. Государственный стандарт от 01 января 2002 года № ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим. ГОСТ Р МЭК 60601-2-44-2005 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-44. Частные требования безопасности к рентгеновским компьютерным томографам. Прямое применение - idt МЭК 60601-1-2 в электрической медицинской аппаратуре и системах Пересмотр ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007. Прямое применение. Часть 1-2. Общие требования к базовой безопасности и основной эксплуатационной характеристике. Информационная продукция. каталоги МЭК iec 60601-1-2. ГОСТ Р 50267.31{ 99 (МЭК 60601 2 31 94)} Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к наружным кардиостимуляторам с внутенним источником. ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011. ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. наркоза _____ На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001. ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010: Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. В NormaCS опубликован ГОСТ Р МЭК 60601-2-8-2017. Изделия медицинские электрические. Часть 2-8. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных. (МЭК 601 1 88)/ГОСТ Р 50267.0 92 (МЭК 601 1 88) 142 с. (19) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности раздел 11.040. NormaCS. Нормативные документы. ГОСТ Р 50267.0.2-95 Изделия медицинские и контроль продукции машиностроительной промышленности → 4.13.2 Машины и оборудование МЭК 601-1-2-93.